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;流速为每分钟1.5ml,按下表进行线性梯度洗脱;检测波长为273nm;进样体积20时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,头孢呋辛峰与去氨甲酰头孢呋辛峰之间的分离度应大于3.0,头孢呋辛后相邻杂质峰
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异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,混合均匀精密称取适量(约相当于头孢呋辛0.125g),置100ml量瓶中,加甲醇25ml,强力振摇使溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量
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新制供试品溶液取本品适量(约相当于头孢呋辛50mg),置l00mnl量瓶中,加甲醇10ml,强力振摇使溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液(1)取头孢
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~0.55。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品适量(约相当于头孢呋辛50mg),置l00mnl量瓶中,加甲醇10ml,强力振摇使溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml
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适用性要求与测定法见头孢呋辛酯有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,两个E异构体峰面积的和不得大于对照溶液两主峰面积之和的1.5倍(1.5%),△3-异构体峰面积不得大于对照溶液两主峰面积之和的2倍(2.0%),其他单个杂质峰面积
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头孢呋辛酯化后增加了分子的脂溶性,可供口服,服药后从胃肠道吸收,并迅速在肠粘膜和血液内水解而释放头孢呋辛进入血液循环,大约2~3小时后血药浓度达峰值,最低抑菌浓度持续8小时以上,本品空腹给药时生物利用度为36%,餐后服用可增加吸收,生物利用度达52%。血清半衰期为1.2~1.6小时,24小时内给药量的32%~48%由尿排泄。
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甘氨酸对照品各约10mg精密称定,置同一100ml量瓶中,加pH7.0磷酸盐缓冲液约20ml,超声使溶解,再用流动相A稀释至刻度,摇匀。精密量取2.0ml,置20ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀,作为杂质对照品溶液。头孢呋辛酯中容易引入
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液见异构体项下对照品溶液取头孢呋辛酯对照品适量,精密称定,加甲醇适量溶解,再用流动相定量稀释制成每1ml中约含头孢呋辛0.25mg的溶液。系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2
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,按下表进行线性梯度洗脱;检测波长为273nm;进样体积20时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,头孢呋辛峰与去氨甲酰头孢呋辛峰之间的分离度应大于3.0,头孢呋辛后相邻杂质峰之间的分离度测定法精密量取供
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剂量。心、肺、食道和血管手术:通常于麻醉诱导期静注1.5g,并于24-48小时内继续肌注,用法为750mg/次,3次/日。 全关节置换术:在加入液态单体之前,在每包甲基丙烯酸甲酯粘固聚合物中加入头孢呋辛药粉1.5g。肾功能损害者肌酐清除率为10-20mL/分者,给予750mg/次,2次/日。肌酐清除率